2024年NAD补充剂02：NAD+对11大衰老生物标志物起作用 附文献证据

作者Dr.Steven

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一、NAD被视为生命的基石分子。

不幸的是，随着年龄的增长，NAD的水平会逐渐降低。然而，我们有能力将NAD的水平提升到大多数人自青少年时代以来未曾达到的水平，这可能对许多与衰老相关的疾病产生积极影响。

没有其他分子能像NAD那样有效地促进您的细胞最佳表现。尽管NAD的所有益处仍在被广泛研究中，但大量研究论文揭示了优化NAD对9大衰老生物标志物带来的巨大利好！

得到改善NAD水平的人，体感明显包括：减轻疼痛、炎症和疲劳，提升思维清晰度、耐力、恢复能力、活力和青春活力。

二、NAD被证实直接影响9大衰老生物标志物

完整的12大衰老生物标志物出处，详见

1、基因组不稳定性

标志物介绍：基因组不稳定性是指在细胞分裂过程中，基因组的结构或数量发生改变。这种改变可能会导致细胞功能的丧失，甚至可能导致癌症等疾病的发生。

二者关系：在维持基因组稳定性和防止细胞衰老的背景下，基因组不稳定性和 NAD+ 水平密切相关。

NAD+作用：NAD+参与DNA修复过程，有助于维持基因组稳定性。当NAD+水平下降时，DNA的修复能力会受到影响，可能会导致基因组不稳定性的增加，从而增加细胞衰老和疾病的风险。因此，维持适当的NAD+水平对于保持基因组稳定性和防止细胞衰老具有重要意义。

参考文献：

  1. Fania, L., et al. (2019). Role of Nicotinamide in Genomic Stability and Skin Cancer Chemoprevention. MDPI. Retrieved from https://www.mdpi.com/1422-0067/20/23/5946. 该文章探讨了烟酰胺在基因组稳定性和皮肤癌化学预防中的作用。研究发现，烟酰胺是维生素B3的酰胺形式，是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）的前体，NAD+是氧化还原反应的必需辅酶，用于腺苷三磷酸（ATP）的产生和其他代谢过程。
  2. Mulugeta, S., et al. (2003). Processing of Surfactant Protein C Requires a Type II Transmembrane Topology Directed by Juxtamembrane Positively Charged Residues. The Journal of Biological Chemistry. Retrieved from https://www.jbc.org/article/S0021-9258%2822%2900477-X/pdf. 这篇文章探讨了NAD+在维护DNA完整性中的多种角色。NAD+是一种多功能生物分子，作为各种细胞过程的主要调节器和底物，包括氧化还原调节、代谢和各种信号通路。许多NAD+依赖的反应参与了基因组稳定性的保护，细胞对DNA损伤的反应，以及其他调节核酸代谢的途径，如基因表达和细胞增殖途径。

2、端粒缩短

标志物介绍：端粒是染色体末端的保护帽，随着时间的推移，端粒逐渐缩短，这是衰老过程的标志。随着端粒缩短，细胞可能会失去分裂和正常功能的能力。

二者关系：在细胞衰老和健康的背景下，端粒缩短和 NAD+ 水平密切相关。

NAD+作用：NAD+ 在此过程中起关键作用，支持去乙酰化酶 (Sirtuins) 的活性，该酶参与 DNA 修复和维护。 去乙酰化酶 (Sirtuins) 需要 NAD+ 作为辅酶才能有效发挥作用，NAD+ 水平的下降会损害其促进端粒稳定性和修复的能力。

参考文献：

  1. Topiwala, A., et al. (2023). Telomere shortening – a sign of cellular aging – linked to signs of Alzheimer’s in brain scans. ScienceDaily. Retrieved from https://www.sciencedaily.com/releases/2023/03/230322190926.htm 该文章讨论了端粒缩短——一种细胞衰老的标志——与阿尔茨海默病脑部扫描中的迹象之间的关联。研究发现，端粒——染色体末端的保护帽——的缩短与细胞衰老、神经系统和精神疾病的高风险有关。
  2. Stock, A. J., & Liu, Y. (2021). NAD-Linked Metabolism and Intervention in Short Telomere Syndromes and Murine Models of Telomere Dysfunction. Frontiers in Aging, 2, 785171. https://doi.org/10.3389/fragi.2021.7851712。该文章探讨了NAD+代谢以及其在短端粒综合症和端粒功能障碍的小鼠模型中的干预。研究发现，NAD+水平的下降与多种与年龄相关的疾病之间存在因果关系。

3、表观遗传学改变

标志物介绍： 表观遗传现象包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑、RNA修饰和非编码RNA等。这些表观遗传学改变都可以帮助我们理解衰老的机制，评估衰老的进程，以及干预衰老和衰老相关疾病。

二者关系： 在细胞衰老和健康的背景下，表观遗传学改变和 NAD+ 水平密切相关。

NAD是参与包括线粒体中的电子传递等多种氧化还原反应的辅因子（或辅酶），然而，NAD途径的代谢物在信号传导、翻译后修饰、表观遗传变化以及RNA稳定性的调节过程中也发挥重要功能。

NAD+作用： NAD+对许多关键的细胞功能产生直接和间接影响，包括染色质重塑。例如，NAD+调节了生物钟活动的去乙酰化酶 (Sirtuins) ，这是细胞代谢周期和染色质重塑之间联系的一个典型例子。NAD+可以直接和间接影响许多关键的细胞功能，包括代谢途径、DNA修复、染色质重塑、细胞衰老和免疫细胞功能。这些细胞过程和功能对于维持组织和代谢稳态以及健康老龄化至关重要。在衰老过程中，NAD+水平的下降会影响这些过程，并加剧与衰老相关的疾病。

参考文献：

  1. Ummarino, S., et al. (2021). NAD Modulates DNA Methylation and Cell Differentiation. Cells. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8616462/. 该研究探讨了营养素NAD如何影响人类的表观基因组，并通过尚未知的分子机制引导正常细胞发育中的表观遗传途径。结果表明，NAD通过促进ADP-核糖化来损害DNMT1酶的活性，导致CEBPA基因的去甲基化和转录激活，这暗示了该位点内存在未知的NAD控制区域。此外，NAD处理的细胞表现出明显的形态和表型变化，这些变化对应于髓样分化。总的来说，这些结果描绘了NAD在细胞分化中的新角色，并指出了新的营养-表观遗传策略来调节和控制人类细胞中的基因表达。
  2. Wang, K., et al. (2022). Epigenetic regulation of aging: implications for interventions of aging and diseases. Nature. Retrieved from https://www.nature.com/articles/s41392-022-01211-8. 该文章讨论了衰老的表观遗传调控以及对衰老和疾病干预的影响。研究发现，衰老伴随着机体功能的衰退和一系列显著的标志，包括基因和表观遗传的改变。这些与衰老相关的表观遗传变化包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑、非编码RNA（ncRNA）调控和RNA修饰，所有这些都参与到衰老过程的调控中，从而导致与衰老相关的疾病。因此，理解衰老中的表观遗传机制将为开发延缓衰老的策略提供新的途径。

4、蛋白质稳态丧失

标志物介绍：蛋白质稳态的丧失，即无法维持正确折叠和功能蛋白质的正确平衡。

二者关系：在细胞健康和衰老背景下，蛋白质稳态丧失与NAD 水平密切相关。

NAD+作用：NAD 对于去乙酰化酶 (Sirtuins) 的活性至关重要，因此通过补充 NAD 水平，可能会增强去乙酰化酶 (Sirtuins) 介导的蛋白质质量控​​制机制并维持蛋白质稳态，从而可能减轻与年龄相关的蛋白质聚集和相关疾病，从而支持整体细胞健康。

参考文献：

  1. Frederick, D. W., et al. (2016). Loss of NAD Homeostasis Leads to Progressive and Reversible Degeneration of Skeletal Muscle. Cell Metabolism. Retrieved from [https://www.cell.com/cell-metabolism/pdf/S1550-4131%2816%2930350-3.pdf. 该文章探讨了NAD稳态丧失导致进行性和骨骼肌可逆性退化，NAD在所有细胞类型中的代谢燃料分解中的必需辅因子。尽管对肌肉NAD库只有微弱的影响，但是给予NAD前体烟酰胺核糖苷能迅速改善功能缺陷并恢复肌肉质量。此外，终生过表达Nampt保持了老年小鼠的肌肉NAD水平和运动能力，支持了组织自主的NAD稳态在维持肌肉质量和功能中的关键作用。
  2. Douglas, P. M., & Dillin, A. (2010). Protein homeostasis and aging in neurodegeneration. Journal of Cell Biology. Retrieved from https://rupress.org/jcb/article-pdf/190/5/719/1868487/jcb_201005144.pdf . 该文章讨论了蛋白质稳态和神经退行性疾病中的衰老。年龄是所有神经退行性疾病的普遍风险因素，尽管导致这些疾病的遗传和环境因素在不同的疾病之间有所不同。随着年龄的增长，蛋白质稳态的下降使得疾病相关的蛋白质能够采取异常的三级结构，积累为更高级别的聚集体，导致各种细胞功能障碍和神经元死亡。

5、巨自噬失能/禁用微自噬

标志物介绍：微自噬是一种细胞过程，负责通过溶酶体直接吞噬降解和回收受损的细胞器和蛋白质。

二者关系：在细胞质量控制和整体健康方面，失能的微自噬和 NAD 水平密切相关。

NAD +作用：NAD+在调节 去乙酰化酶 (Sirtuins) 的活性中发挥着至关重要的作用。

NAD 在调节去乙酰化酶 (Sirtuins) 的活性中发挥着至关重要的作用，而 去乙酰化酶 (Sirtuins) 参与细胞质量控制机制的维护，包括自噬。当 NAD 水平下降时，sirtuin 活性可能会受到损害，从而影响微自噬和其他自噬过程。这可能导致细胞碎片的积累、细胞器质量受损，并最终导致细胞功能障碍和衰老。通过维持最佳的 NAD 水平，有可能支持微自噬的有效运作并维持细胞健康，从而为整体健康和长寿提供潜在的好处。

参考文献：

  1. Wilson, N., et al. (2023). The autophagy-NAD axis in longevity and disease. Life Science Network. Retrieved from https://www.lifescience.net/publications/220829/the-autophagy-nad-axis-in-longevity-and-disease/. 该文章探讨了自噬和NAD在长寿和疾病中的作用。文章指出，自噬是一种内部降解途径，通过回收亚细胞组分来维持代谢稳态。NAD是一种参与能量代谢的必需代谢物，也是一系列NAD+消耗酶（包括PARPs和SIRTs）的底物。随着细胞衰老，自噬活性和NAD水平下降，因此增强任一者都能显著延长动物的健康寿命并在细胞中正常化代谢活动。
  2. Jaenisch, R. (2022). Autophagy promotes cell survival by maintaining NAD levels. Developmental Cell. Retrieved from https://dspace.mit.edu/handle/1721.1/146848.该文章探讨了自噬如何通过维持NAD水平来促进细胞存活。文章指出，自噬是一种必需的分解过程，通过促进多余或损坏的细胞内部组分的清除来维持代谢稳态。在与年龄相关的人类病理中，自噬的丧失会通过一种尚不清楚的机制导致组织退化。然而，研究发现，自噬可以通过调节细胞应激来保持NAD水平，从而防止NAD+/NADH的致命耗竭，这可以通过NAD前体的补充来恢复。这为我们理解自噬和NAD代谢之间的机制提供了新的视角，并为在与自噬、溶酶体和线粒体功能障碍相关的人类疾病中寻找治疗目标提供了可能的途径。
  3. Sedlackova, L., & Korolchuk, V. I. (2020). The crosstalk of NAD, ROS and autophagy in cellular health and ageing. Biogerontology, 21, 381–397. Retrieved fromhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32124104/.该文章探讨了NAD、ROS和自噬在细胞健康和衰老中的交互作用。文章指出，代谢压力可能导致烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）的氧化还原状态发生变化，从而触发自噬，以便将细胞内的组分隔离出来，进行回收以支持细胞生长。此外，文章还强调了NAD+在调节去乙酰化酶（Sirtuins）活性中的重要作用，这些酶参与维护细胞质量控制机制，包括自噬。因此，通过维持最佳的NAD+水平，可能支持自噬的有效运作并维持细胞健康，从而为整体健康和长寿提供潜在的好处。

6、营养感应失调

标志物介绍：当营养感应失调时（通常是由于营养过剩和久坐的生活方式），可能会导致代谢功能障碍和与年龄相关的疾病。

二者关系：在代谢健康和衰老的背景下，营养感应失调与 NAD+ 水平密切相关。

NAD+ 是去乙酰化酶 (Sirtuins) 等酶的关键辅助因子（去乙酰化酶 + NAD 与衰老的许多方面有着错综复杂的联系），而去乙酰化酶 (Sirtuins) 是营养传感途径的关键调节因子。当营养感应失调时（通常是由于营养过剩和久坐的生活方式），可能会导致代谢功能障碍和与年龄相关的疾病。

NAD+作用：维持足够的 NAD+ 水平对于支持沉默调节蛋白活性和恢复营养感应平衡至关重要。

参考文献：

  1. Janssens, G. E., Grevendonk, L., Perez, R. Z., Schomakers, B. V., de Vogel-van den Bosch, J., Geurts, J. M. W., van Weeghel, M., Schrauwen, P., Houtkooper, R. H., & Hoeks, J. (2022). Healthy aging and muscle function are positively associated with NAD+ abundance in humans. Nature. Retrieved from https://www.nature.com/articles/s43587-022-00174-3.pdf. 该文章研究了健康老化和肌肉功能与人体中NAD+丰度的正相关性。研究发现，骨骼肌受老化影响较大，导致代谢和物理功能的丧失。
  2. Campbell, J. M. (2022). Supplementation with NAD+ and Its Precursors to Prevent Cognitive Decline across Disease Contexts. Nutrients, 14(15), 3231. Retrieved from https://www.mdpi.com/2072-6643/14/15/32311. 该文章探讨了通过补充NAD+及其前体以增加NAD+水平，从而保持认知能力的策略。在面对神经退行性疾病时，防止认知衰退的选择很少。然而，这种衰退与代谢紊乱（特别是必需的氧化还原和酶辅因子烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）水平降低）相关，这引起了对支持NAD+水平的假设的重大研究关注，即通过补充其还原形式NADH或NAD+前体（例如，烟酰胺核苷（NR）、烟酰胺单核苷酸（NMN）、烟酰胺（NAM）和烟酸（或烟碱酸））可能是一种有效的神经保护疗法。
  3. Zhang, N., & Sauve, A. A. (2018). Regulatory Effects of NAD+ Metabolic Pathways on Sirtuin Activity. DOI: 10.1016/bs.pmbts.2017.11.012该文章探讨了NAD+代谢途径对sirtuin活性的调控效应。

7、线粒体功能障碍

标志物介绍：线粒体是细胞的动力源，负责产生 ATP（细胞能量货币）。

二者关系：在细胞能量产生和整体健康领域，线粒体功能障碍和 NAD 水平有着错综复杂的联系。

NAD+作用：NAD 作为电子传递链中的辅酶发挥着关键作用，电子传递链是线粒体 ATP 合成的基本过程。

随着 NAD 水平随着年龄的增长而下降，线粒体功能的效率可能会下降，导致能量产生受损和氧化应激增加。通过维持最佳的 NAD 水平，可以支持参与线粒体能量产生的关键酶的功能，有可能减轻线粒体功能障碍，并促进细胞活力，这对整体健康和长寿至关重要。

参考文献：

  1. Srivastava, S. (2016). Emerging therapeutic roles for NAD+ metabolism in mitochondrial and age-related disorders. Clinical and Translational Medicine. Retrieved from https://clintransmed.springeropen.com/articles/10.1186/s40169-016-0104-7 .该文章探讨了 NAD+ 在线粒体和与年龄相关的疾病中的治疗作用。NAD+ 是真核细胞中的一个关键的代谢辅酶，它在调节细胞代谢和能量稳态中起着关键作用。NAD+ 在其还原形式（即 NADH）中作为线粒体呼吸链中的主要电子供体，涉及通过氧化磷酸化产生腺苷三磷酸。NAD+ /NADH 比率还调节了各种代谢途径酶的活性，如参与糖酵解、克氏循环和脂肪酸氧化的酶。随着线粒体功能的下降和 NAD+ /NADH 比率在线粒体疾病、各种与年龄相关的病理状态以及衰老过程中的下降，NAD+ 水平下降。通过增加细胞内 NAD+ 含量，可以增加氧化代谢，防止生物能量和功能下降，在多种线粒体疾病和与年龄相关的疾病的模型中都有这种现象。

8、细胞衰老

标志物介绍：细胞衰老是细胞失去分裂和正常功能能力的一种状态，通常是对各种压力源或 DNA 损伤的反应，导致与衰老相关的疾病和组织功能障碍。

二者关系：在衰老和组织功能的背景下，细胞衰老和 NAD 水平相互关联。

NAD+作用：去乙酰化酶 (Sirtuins) 在调节和控制衰老过程中发挥着至关重要的作用。但随着年龄的增长，NAD 水平下降会损害去乙酰化酶 (Sirtuins) 功能，可能促进组织中衰老细胞的积累，同时这些衰老细胞释放促炎信号。

参考文献：

  1. Covarrubias AJ, Perrone R, Grozio A, Verdin E. (2020). NAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageing. Nature reviews. Molecular Cell Biology, 22(2):119-141. Retrieved from https://europepmc.org/article/PMC/PMC7963035.这篇文章探讨了NAD+的代谢以及其在衰老过程中的细胞过程中的作用。NAD+可以直接和间接影响许多关键的细胞功能，包括代谢途径、DNA修复、染色质重塑、细胞衰老和免疫细胞功能。这些细胞过程和功能对于维持组织和代谢稳态以及健康衰老至关重要。
  2. The Institute for Human Optimization. (2024). NAD+ and Cellular Aging. Retrieved from https://ifho.org/nad-and-cellular-aging/ 该文章探讨了NAD+与细胞衰老之间的关系。NAD+是所有生物细胞中的必需分子，它在包括能量代谢、DNA修复和衰老在内的各种生物过程中起着关键作用。随着年龄的增长，我们的NAD+水平会下降，导致细胞功能下降和与年龄相关的疾病风险增加。补充NAD+的前体，如烟酰胺核糖苷（NR）或烟酰胺单核苷酸（NMN），可能有助于恢复NAD+水平，提高细胞功能，从而可能减缓衰老过程。

9、干细胞衰竭

标志物介绍：干细胞对于各种组织的再生和修复至关重要，但它们的分裂和分化能力会随着年龄的增长而下降。

二者关系：在衰老和组织稳态的背景下，干细胞耗竭和 NAD+ 水平密切相关。

NAD+作用：NAD 在维持干细胞功能方面发挥着关键作用。

NAD 通过支持 DNA 修复和能量产生等关键过程，在维持干细胞功能方面发挥着关键作用。当NAD水平较低时，它会导致sirtuin活性降低，导致干细胞内DNA修复效率低下和基因组不稳定，进而加速干细胞耗竭并损害组织修复。通过提高 NAD 水平，可以增强沉默调节蛋白的功能，并有可能恢复干细胞的活性。

参考文献：

  1. Frontiers in Aging. (2024). Stem Cell Exhaustion in Aging. Retrieved from https://www.frontiersin.org/research-topics/42498/stem-cell-exhaustion-in-aging. 该研究主题探讨了干细胞衰老。在许多组织中，组织特异性干细胞对于维持组织稳态和对损伤的再生反应至关重要。然而，干细胞在生物体中的终身存在使它们特别容易积累细胞损伤，这最终可能导致细胞死亡、衰老或再生功能的丧失，最终影响正常的组织生理功能。
  2. Zhang, W., et al. (2022). Metabolic Regulation: A Potential Strategy for Rescuing Stem Cell Senescence. Stem Cell Reviews and Reports. 该文章探讨了NAD+在维持干细胞功能中的关键作用。文章指出，随着年龄的增长，干细胞的分裂和分化能力会下降，这与NAD+水平的降低有关。当NAD+水平较低时，会导致sirtuin活性降低，从而导致干细胞内DNA修复效率低下和基因组不稳定，进而加速干细胞耗竭并损害组织修复。然而，通过提高NAD+水平，可以增强sirtuin的功能，并有可能恢复干细胞的活性。这些发现为我们理解干细胞衰老的机制提供了新的视角，并为开发延缓衰老的策略提供了可能的途径。
  3. Chandel, N. S., Jasper, H., Ho, T. T., & Passegué, E. (2016). Metabolic regulation of stem cell function in tissue homeostasis and organismal ageing. Nature, 540(7631), 236–240. Retrieved from https://www.nature.com/articles/ncb3385.pdf. 该文章探讨了NAD+代谢对干细胞功能在组织稳态和有机体衰老中的调控。衰老伴随着干细胞功能的失调和再生能力的下降，通常导致退行性疾病。
  4. Liang, J., Huang, F., Song, Z., Tang, R., Zhang, P., & Chen, R. (2023). Impact of NAD+ metabolism on ovarian aging. Immunity & Ageing, 20, 70. https://doi.org/10.1186/s12979-023-00398-w. 该文章研究了NAD+代谢对卵巢衰老的影响。研究发现，NAD+前体的补充可能显著改善卵母细胞质量并缓解卵巢衰老。
  5. Li, F., Wu, C., & Wang, G. (2023). Targeting NAD Metabolism for the Therapy of Age-Related Neurodegenerative Diseases.Neuroscience Bulletin. Retrieved from https://link.springer.com/article/10.1007/s12264-023-01072-3. 该文章探讨了NAD代谢在年龄相关神经退行性疾病治疗中的作用。研究发现，随着个体年龄的增长，NAD水平下降，这种下降被认为是导致许多年龄相关疾病（如癌症、糖尿病、心血管疾病和神经退行性疾病）发展的一个因素。为了追求健康老化，研究人员已经研究了提高或维持NAD水平的方法。这篇文章提供了NAD代谢和NAD在年龄相关疾病中的作用的概述，并总结了最近针对NAD代谢靶向治疗年龄相关疾病，特别是神经退行性疾病的策略的进展。

10、改变细胞间通讯

标志物介绍：改变细胞间通讯是一种生物过程，涉及细胞之间的信息交换和协调。在衰老过程中，这种细胞间的通讯可能会发生改变，导致细胞功能的下降。

二者关系：在衰老和年龄相关疾病背景下，细胞间通讯的改变与NAD+水平密切相关。

NAD+是一种关键的辅酶，它在许多重要的生物过程中起着核心作用，包括细胞间的通讯。随着年龄的增长，NAD+的水平会自然下降，这可能会影响到细胞间的通讯，进而影响到细胞的功能。

NAD+作用：NAD 在细胞间信号传导和通讯过程的调节中发挥着关键作用。

由于 NAD 水平随着年龄的增长而自然下降，去乙酰化酶 (Sirtuins) 活性可能会减弱，从而扰乱精细调节的细胞通信网络。通过维持最佳的 NAD 水平，可以支持沉默调节蛋白介导的机制，帮助恢复适当的细胞通讯和信号通路，从而有可能减轻与年龄相关的细胞功能障碍并促进更健康的衰老。

参考文献：

  1. Chini, C.C.S., Tarragó, M.G., Chini, E.N. (2017). NAD and the aging process: Role in life, death and everything in between. Molecular and Cellular Endocrinology, 455, 62-741.Retrieved from https://mayoclinic.elsevierpure.com/en/publications/nad-and-the-aging-process-role-in-life-death-and-everything-in-be.该文章讨论了NAD在衰老过程中的作用。研究发现，NAD是一个提供信号和代谢之间重要联系的分子，它在细胞代谢感应途径中起着关键作用。重要的是，已经明确证实，随着生理年龄的增长，细胞NAD水平会下降。
  2. Lauritzen, K.H., Olsen, M.B., Ahmed, M.S., Yang, K., Rinholm, J.E., Bergersen, L.H., Esbensen, Q.Y., Sverkeli, L.J., Ziegler, M., Attramadal, H., Halvorsen, B., Aukrust, P., Yndestad, A. (2021). Instability in NAD+ metabolism leads to impaired cardiac mitochondrial function and communication. eLife 10:e598283.Retrieved from https://elifesciences.org/articles/59828.该文章讨论了NAD+代谢的不稳定性如何导致心脏线粒体功能和通信受损。研究发现，NAD+分子的下降可能是根本原因之一，这种必要的分子在核与线粒体之间传递信息，协调通信。
  3. swriter. (2013). Aging Might Be Reversible — Fixing the Miscommunications in Cells with NAD+.Retrieved fromhttps://www.nmn.com/news/aging-might-be-reversible-fixing-the-miscommunications-in-cells.该文章讨论了如何通过NAD+补充来修复线粒体和核之间的误通信，从而逆转衰老迹象。研究发现，线粒体和核之间的通信故障会加速衰老，但NAD+补充有助于恢复通信并逆转衰老迹象。

11、炎症

标志物介绍：炎症是伴随衰老过程的慢性低度炎症。

NAD+作用：在免疫功能和年龄相关疾病的背景下与 NAD 水平密切相关。

NAD+作用：NAD 是去乙酰化酶 (Sirtuins) 的关键辅助因子，而去乙酰化酶 (Sirtuins) 在调节炎症和免疫反应中发挥着关键作用。

由于 NAD 水平随着年龄的增长而自然下降，去乙酰化酶 (Sirtuins) 活性可能会降低，导致慢性炎症状态。这种持续的低度炎症与一系列与年龄相关的疾病有关，包括神经退行性疾病、心血管问题和代谢紊乱。通过补充NAD水平，有可能增强去乙酰化酶 (Sirtuins) 介导的抗炎机制并减轻炎症，为促进更健康的衰老和降低与年龄相关的疾病的风险提供了一种有前途的方法。

参考文献：

  1. Miranda, D. R. (2022). Mayo Clinic Finds Potent NAD⁺ Booster Promotes Inflammatory Response. Retrieved from https://www.nad.com/news/nad-precursor-nrh-inflammation-macrophage-immune-cells.该文章报告了NAD+前体NRH（dihydronicotinamide riboside）在小鼠和人类免疫细胞中比其他NAD+前体更能提高NAD+水平，但同时激活了与炎症相关的基因。这些发现澄清了一些关于NAD+是否促进炎症的争议，它似乎在免疫细胞中确实如此。这种促进炎症的能力并不一定是坏事，因为NRH可以用来调节对肿瘤生长的免疫反应。通过提高NAD+水平，我们可以更好地理解极端NAD+增强的生理后果。Chini和他的同事们是首次描述NRH对免疫细胞的影响。
  2. Dean, G. (2023). Unlocking Immune Power: Harvard Scientists Reveal How NAD+ Modulates the Immune System to Guard Against Inflammatory Assault. Retrieved from https://www.nad.com/news/nad-modulates-immune-system-protect-against-inflammatory-assault.该文章揭示了NAD+如何调节免疫系统以防止炎症攻击。研究发现，NAD+可以防止败血症性休克引起的死亡，同时减少炎症并减少多个器官内免疫细胞的浸润。

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